der Speck muss weg!!!

Ketoforum

Help Support Ketoforum:

This site may earn a commission from merchant affiliate links, including eBay, Amazon, and others.
:), Hallöchen,

warte schon jeden Tag auf den Anruf wegen Bestrahlungsbeginn. Hoffe die rühren sich bald.

Ach Doris wünschte mir auch so optimistisch zu sein wie Du. Glaub ich muss aufhören in Bk Foren zu lesen oder überhaupt mich zu informieren. Es verschafft mir
nur eine Depri.

Meine Blutwerte waren nicht gut muss schon wieder einen Blutbefund bringen.
Schluchz: die Alkalische Phosphatase und CA 15-3 sind erhöht, kein gutes Zeichen.

Wenn ich könnte würde ich das Kh wechseln, fühl mich nicht gut aufgehoben und überhaupt.

Hatte ja am 16.2. Abdomen-Thorax Ct. und blick beim Befund nicht durch und jetzt kommts die Befund Besprechung ist erst am 23.3.
Die wollen mich tatsächlich so lange im unklaren lassen.
Bei den Tumormarkern war es ja auch so. Hab mir den Mund fusselig geredet warum die nicht gemacht werden und es hieß sie machen das immer so, erst nach Ende der Chemo.
Vor der 3ten war ein Arzt entsetzt das keine abgenommen wurden und endlich nachgeholt. Jetzt nach Ende des Zyklus wurden wieder keine gemacht aber da hab ich
meinen Hausarzt beschummelt und hab gesagt das Kh braucht die.

Naja morgen fahr ich ja zum Gyn und Lungenarzt vielleicht erfahre ich da was. Hausarzt ist schon wieder in Urlaub, der ist der einzige der sich für mich Zeit nimmt.

Im Privatleben passt auch nichts, mein Mann muss mit starken Schmerzen zur Arbeit und Schwiegermutter liegt schon über eine Woche im Tiefschlaf und der Zustand ist sehr kritisch.

So genug geraunzt die Sonne wird auch für mich wieder scheinen, hoffe bald!
 
Du hast schon so viel durchgemacht in letzter Zeit und warst immer so eine Starke Frau . Da kannst du dir durchaus auch mal etwas von der Selle reden . Nicht immer der stärkste sein .Wünsche dir und deiner Familie viel Kraft .
Liebe Grüße Renate
 
Das klingt ja echt ätzend! Aber ich drücke dir auch die Daumen.
 
Anna die Brustkrebsforen depremieren mich auch, ich möchte nicht in die Thematik auf dem yniveau einsteigen.

Ich habe auf meine Mitteilungen was ich Naturheilkundlich mache rüde, böse Antworten erhalten, und nur negatives gelesen.

Deshalb habe ich auch die Mitarbeit an einer örtlichen Selbsthilfegruppe abgelehnt.

Ich möchte mich nicht runterziehen lassen und mit anderen Betroffenrn im Leid suhlen, das tut nicht gut.

Nach vorne schauen ist besser.
 
Anna die Brustkrebsforen depremieren mich auch, ich möchte nicht in die Thematik auf dem yniveau einsteigen.

Ich habe auf meine Mitteilungen was ich Naturheilkundlich mache rüde, böse Antworten erhalten, und nur negatives gelesen.

Deshalb habe ich auch die Mitarbeit an einer örtlichen Selbsthilfegruppe abgelehnt.

Ich möchte mich nicht runterziehen lassen und mit anderen Betroffenrn im Leid suhlen, das tut nicht gut.

Nach vorne schauen ist besser.
 
Doris mich erklärt im Moment meine ganze Verwandtschaft für verrückt , weil ich meinen Sohn als Führerschein Neuling allein mit meinem Auto weite Strecken fahren lasse . Was wird das wohl ändern wenn er nächste Woche sobald er sein eigenes Auto bekommt nach Görlitz fährt ? Wie auch immer wir haben so eine enge Einfahrt in die Garage das nur 2 cm Platz ist . Das schafft Max ohne Probleme . Und er mit der L Tafel schon über 3000 Km gefahren . Nicht nur Autobahn sondern auch Berg und Landstraßen . Verrückt weil ich meinem Sohn vertraue .....
Liebe Grüße Renate
 
Ich hab gestern schon überlegt, was zu sagen, aber es kam mir irgendwie fehl am Platze vor, weil ich nicht wollte, dass jemand denkt, ich würde meine CU mit sowas wie Krebs vergleichen.
Das tue ich definitiv nicht!
Aber: Ich habe in Foren ähnliche Erfahrungen gemacht.
Und ich denke, dass du schon wirklich alles richtig machst und dich nicht so runterziehen lassen solltest.
Das Ganze ist so schon schwer genug, lass dir da nicht noch negativ reinreden.
Leider scheinen die Leute in solchen Foren oft richtig wütend zu werden, wenn irgendjemand der Heilung näher kommt, insbesondere, wenn es auf eine Art und Weise passiert, die ihnen nicht passt.
Ich war jetzt ja lange mit dem Thema Absetzen meiner Infusion zugange, ich habe gerechnet mit Zuspruch, Glückwünschen, neugieriger Nachfrage, wie ich meine Blutwerte so gut bekommen habe.
Aber mir schlug eine Mischung aus Desinteresse, Wut und Panikmache entgegen.
Dann habe ich es hinterfragt und es stellte sich heraus: Die wenigsten ändern wegen einer schweren Erkrankung ihr Leben, viele verschlechtern ihren Lebensstil sogar noch, weil man jetzt ja viel zu wenig Energie für Bewegung hat und gesunde Ernährung ist eh nicht mehr drin, weil man in dieser schweren Zeit ja wenigstens von der Seite aus Trost braucht und überhaupt.
Und: Wenn jetzt jemand anders seinen Lebensstil ändert oder einfach auf irgendeine Art und Weise einen anderen Weg einschlägt und damit auch noch Erfolge erzielt, dann werden die Leute stinksauer.
Ich schätze, das liegt daran, dass sie sich nicht trauen oder zu bequem sind, solche Dinge wirklich auszuprobieren - und deshalb soll das gefälligst auch niemand anders tun!
Ich denke, mit einer positiven Einstellung und viel "Voodoo" sind deine Heilungschancen im Vergleich zu anderen Leuten ein gigantisches Stück höher - und selbst die liegen ja heutzutage eigentlich ganz gut.

Ich hoffe, das kommt so rüber, wie es in meinem Kopf klang - ich wollte eigentlich aufmuntern!
 
Ich denke dass manche sich durch eine Krankheit wichtig vorkommen und fürchten diesen Zustand zu verlassen.

Es ist wohl aus unerfindlichen Gründen schön bedauert zu werden, und wenn man es dann geschafft hat gesund zu sein, muss man wieder voll ran und das rumhängen und krank sein ist vorbei.

Ist schon seltsam dass man an Krankheit einen Gewinn haben soll...
 
Doris mich erklärt im Moment meine ganze Verwandtschaft für verrückt , weil ich meinen Sohn als Führerschein Neuling allein mit meinem Auto weite Strecken fahren lasse . Was wird das wohl ändern wenn er nächste Woche sobald er sein eigenes Auto bekommt nach Görlitz fährt ? Wie auch immer wir haben so eine enge Einfahrt in die Garage das nur 2 cm Platz ist . Das schafft Max ohne Probleme . Und er mit der L Tafel schon über 3000 Km gefahren . Nicht nur Autobahn sondern auch Berg und Landstraßen . Verrückt weil ich meinem Sohn vertraue .....
Liebe Grüße Renate

Muss man fahren lassen, die Kinder, ich hatte jedes Mal in der ersten Zeit Beulen zu bewundern, wenn ich mein Auto den Führerscheinneulingen überlassen hatte.

Einer ist mal auf Eis gerutscht und gegen einen Öfosten das kann man nicht vorher wissen wie sich das anfühlt muss man ertragen.
 
Muss man fahren lassen, die Kinder, ich hatte jedes Mal in der ersten Zeit Beulen zu bewundern, wenn ich mein Auto den Führerscheinneulingen überlassen hatte.

Einer ist mal auf Eis gerutscht und gegen einen Öfosten das kann man nicht vorher wissen wie sich das anfühlt muss man ertragen.

Ich habe meinem Sohn gesagt wenn mein Auto kaputt geht fahr ich mit seinem . :)
Er ist wirklich gut unterwegs . Ich habe ihm aufmerksam gemacht das er bei Brücken und wo die Straßen durch Wälder führen gefährlich sein kann .
Liebe Grüße Renate
 
Hallo liebe Anna jetzt wird dein Tagebuch wieder Autofrei versprochen . :)
Ich hoffe das es dir gut geht und Wünsche euch ein schönes Wochenende -
Liebe Grüße Renate
 
:rofl:, Freu mich so!!!!!!!!!!!!
Gestern war ich bei meinem Lungen Doc und er hat sich meinen CT Befund durchgelesen und er sagte

ein sehr guter Befund

nur die Tumormarker soll ich im Auge behalten, da werden die im Kh wieder motzen.
Keine Ahnung warum, sind die so teuer?
Aber sie machens nicht also lass ich die von meinem Hausarzt mache.

Bezüglich der Foren kann ich mich nicht über die User beschweren. Im Gegenteil man bekommt sehr gute Tipps.
Ich schreib ja nicht viel sondern lese mehr mit.
Da gibt's Rubriken über alle Krebsarten, in der Chemo, nach der Chemo und auch eine über meinen
Mistkerl dem Triple Negativ. Auch wird über neue Behandlungen, Studien und deren Ergebnisse berichtet.
Mich zieht mehr runter wenns zum Ende zugeht und plötzlich steht verstorben. Meist berichten Angehörige über die letzte Zeit.

Der Leidensweg und der Tod ziehen mich runter.

Weiß ich müsste das nicht lesen doch es zieht mich magisch an und dann sitz ich und heule und hab Angst.

Übrigens die Waage zeigt nicht mehr die 9 sondern die 8 davor an, Freu! Gestern hatt ich zum ersten mal seit 2 Jahren wieder die
alte Jean an. Gut das ich nichts weggeschmissen habe.

Bei Nellchen gibt's auch Fortschritte. Wenn man sie aufstellt und die Rute waagrecht hält kann sie schon einige Schritte machen.
Gestern ist meinem Mann allerdings ein Missgeschick passiert. Er ging zeitig in der Früh die gewohnte Runde und Nelly hat im Garten
gebellt und die Wuffs sind auf und davon da half kein Rufen und Pfeifen. Nelly war dann den ganzen Tag aufgewühlt und leider sind
ihre Fusserl vom Robben aufgerissen. Jetzt kann sie nicht zur Unterwasser Therapie bis das abgeheilt ist. Schei..e!

Wünsch euch ein schönes und erholsames Wochenende
 
Das klingt doch klasse!
Ups, dann haben wir das mit den Foren wohl etwas falsch verstanden.
Aber es freut mich, dass es auch andere Krankheitsbezogene Foren gibt!
Mein Migräneforum ist auch etwas netter als das UC-Forum.
 
Das ist wirklich eine erfreuliche Nachricht !
Und gibt dir Kraft wieder einen Schritt zur Gesundheit zu machen .
Liebe Grüße Renate
 
:),
ich muß mich nur ärgern. Gestern rief ich im Strahlungsinstitut an und fragte nach ob sie auf mich vergessen hätten. Zuerst fanden sie gar nichts über mich und dann die Antwort sie hätten meinen Akt und den Befund falsch eingeschlichtet.
Na Bravo da hätt ich aber lang gewartet.
Heute hat sie zurück gerufen am 14.3. hab ich Termin zur Befundung. Hoffe es geht dann bald los. Die letzte Chemo ist 3 Wochen her das werden sicher noch 3 Wochen und der Mistkerl kann wachsen.

Das Wetter ist so richtig beschi...en, 3x am Tag regnets und Stürme bis 100Kmh. Die Wuffs streiken auch wollen nicht mal in den Garten.

Vorgestern hab ichs erst bemerkt Kater Petzi ist blind geworden, mein armes Bärli. Schlechter hören tut er auch und der Geruchssinn dürft auch nicht mehr der beste sein. Stell das Futter neben ihm hin und er bemerkt es gar nicht.
Naja er wird im Mai doch schon 19 Jahre alt mein Methusalem. Wie die Zeit vergeht, kann mich noch auf jeden Augenblick erinnern als ich ihn bekommen habe.
 
Ach Quatsch Anna, da wächst nix ausser Dein Immunsystem erholt sich etwas.

Ich hab beim ersten Monatelang gezögert und dann erst Strahlentherapie gemacht.

Genau solche Ideen werden in den Foren gezüchtet.

Ich empfehle Dir von Herzen Dich in Gesundheitsforen zu informieren, nicht in Krankheitsforen.

Rene Gräber schreibt soviele tolle hilfreiche Artikel und Ebooks fast alles kostenlos, oder Drew Canole, Markus Rothkranz, das alles fokussiert auf Gesundheit.

liebe Grüsse
 

Neueste Beiträge

Oben